- Un año llevan de iniciada su campaña logrando reunir 30 millones de pesos hasta ahora. Necesitan $3.500 millones antes de que “Alonsito” cumpla los 7 años.
Un año cumplió ya el reciente mes de mayo la familia pemucana de Alonso Arteaga Fernández desde que iniciaron una cruzada para reunir el dinero necesario para poder comprar el remedio Elevidys, de 3.500 millones de pesos, y hacer frente a su Distrofia Muscular de Duchenne confirmada cuando tenía 2 años de vida.
Hoy, pasado ya el primer año de su campaña, la familia con mucho esfuerzo solo ha logrado reunir poco más de 30 millones de pesos, dejando los pies en la calle, con múltiples beneficios, rifas, bingos, y colectas en actividades masivas no solo en Pemuco, sino que en distintas comunas de la Región de Ñuble, esperando poder recibir al aporte voluntario de las personas que se cruzan en su camino, según publicó el diario Crónica Chillán.
Cristóbal Arteaga, papá de Alonsito, dijo que ya suman un año de iniciada dicha campaña, “donde hemos hecho distintas actividades; bingos, rifas, carreras, colectas en el peaje y en distintos eventos. Invitamos a la gente que pueda aportarnos mediante la cuenta RUT, que es 18.707.552-1, a nombre de Katherine Fernández, mamá de Alonsito”.
El papá del menor, agregó que “de momento llevamos 30 millones de pesos, y debemos llegar a los 3.500 millones, que nos permitirían comprar el medicamento, el cual es para que él (Alonsito) pueda tener una mejor calidad de vida. Que pueda saltar, correr, y que no pierda la marcha”.
En tanto Katherine Fernández, mamá de Alonsito, comenta que su hijo, actualmente de 4 años y medio, fue diagnosticado con la distrofia y también con un trastorno del espectro autista (TEA). Reitera que como familia “hemos estado haciendo distintas campañas, para poder juntar los 3.500 millones de pesos que necesitamos (…) eso es lo que vale solo el medicamento, el más caro de Chile. Esa plata no incluye ni los pasajes ni la estadía que tenemos que estar allá en Estados Unidos, de más de tres meses, donde tienen que hacerle exámenes y recibir este medicamento. Nosotros tuvimos una reunión con el laboratorio de Estados Unidos y Alonso sí califica para este medicamento, está dentro de la edad”.
Fernández es clara en que el tiempo corre y según los especialistas tienen un plazo perentorio para poder suministrar el remedio a su hijo para que haga el efecto esperado, y que no puede ser más allá de los 7 años de edad.
“Hay un plazo que este medicamento se lo podemos dar hasta antes de los 7 años de edad, porque el neurólogo nos dijo que ya en esa edad se le empezará a notar su enfermedad”, manifestó la mamá.
Consultada respecto a la recepción de la gente en general ante sus colectas, Fernández menciona que a veces hay muchos no creen.
“Con el caso de Tomás, hay muchas familias que están en lo mismo. A veces la gente no cree de cómo salieron tantos niños de repente, pero era porque no había información sobre esta enfermedad, y lo otro es que del medicamento no se sabía tampoco que estaba ya aprobado en Estados Unidos”, expresó la madre pemucana.
Finalmente Catherine es clara que desde el Gobierno no ha habido ayuda alguna, donde sí destaca el aporte desde las comunas tanto de su natal Pemuco, como de comunas vecinas.
“Acá en las comunidades nos han apoyado para hacer colectas y distintas cosas. El Alcalde de Pemuco nos ha ayudado en todo y acá también en El Carmen igual para poder hacer una colecta en la Fiesta de la Castaña”, expresó, invitando también a las personas a seguir las redes sociales donde van informando todo sobre su hijo y la campaña “Juntos por Alonsito” que llevan a cabo (@alonsitoarteaga).
